2012-1226
人成纖維生長因子ELISA試劑盒包裝規(guī)格:48人份/96人份我公司產(chǎn)品優(yōu)勢:1、、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;5、種屬齊全:人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猴(Monkey)、兔(Rabbit)、豬(Pig)、馬(Horse)、魚、雞、鴨、羊等等;6、可檢測指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、...
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2012-1219
本研究表明,在環(huán)境相關(guān)低劑量下,BPA是通過膜偶聯(lián)受體GPR30和核受體ER-α的相互作用而激活PKG和EGFR/ERK/c-fos信號通路,誘導(dǎo)鼠精原細(xì)胞GC-1增殖。本研究為環(huán)境相關(guān)低劑量BPA誘發(fā)生殖細(xì)胞癌的潛在可能性提供了新的證據(jù)和機制,也為其他類似的雌激素樣化合物對生殖系統(tǒng)的內(nèi)分泌干擾作用提供了新的理論基礎(chǔ)。盛治國、朱本占研究發(fā)現(xiàn),環(huán)境相關(guān)劑量BPA(10-10-10-8M)主要經(jīng)由PKG和EFGR-ERK信號通路誘導(dǎo)鼠精原細(xì)胞系GC-1細(xì)胞增殖。BPA可以快速地(...
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2012-1213
elisa試劑盒五折*,免費代測、包郵特大喜訊:上??婆d商貿(mào)有限公司為感謝長期以來廣大學(xué)院師生及科研單位工作者對公司的支持和厚愛,公司在新學(xué)年推出特大優(yōu)惠購買即送話費親情活動,凡買購買ELISA試劑盒即可享受*優(yōu)惠,購買兩盒及以上elisakit送200元話費,買的多送的多,你還在等什么!快點行動起來!詳情咨詢本公司銷售人員?;顒觾?nèi)容:1、凡購買我公司“elisa檢測試劑盒”者(*),均可享受*優(yōu)惠,并有豐厚禮品送出(驚喜不斷)!2、一次性購買公司elisa測定試劑盒滿300...
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2012-1213
幽門螺桿菌是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細(xì)菌。長2.5~4.0μm,寬0.5~1.0μm。在胃粘膜上皮細(xì)胞表面常呈典型的螺旋狀或弧形。在固體培養(yǎng)基上生長時,除典型的形態(tài)外,有時可出現(xiàn)桿狀或圓球狀。用于培養(yǎng)的胃粘膜活檢標(biāo)本應(yīng)置于生理鹽水、營養(yǎng)肉湯或20%葡萄糖中,然后立即轉(zhuǎn)送到細(xì)菌室培養(yǎng)。如果標(biāo)本不能在4個小時內(nèi)培養(yǎng),就應(yīng)放在4℃保存,但不宜超過24小時。長期保存用于培養(yǎng)的活檢標(biāo)本的*方法是將其置于-70。C或液氮之中。培養(yǎng)幽門螺桿菌的培養(yǎng)基包括非選擇性及選擇性兩種...
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2012-123
藥效和劑量依賴關(guān)系(相關(guān)性)的統(tǒng)計分析通常用劑量的對數(shù)值與藥效強度做量效關(guān)系分析。如劑量選擇適當(dāng),數(shù)據(jù)近似直線關(guān)系,可用各實測數(shù)據(jù)進行直線回歸分析,寫出回歸方程式、回歸系數(shù)及其顯著性檢驗。1、直線回歸及其特點如果兩個變量x,y有相關(guān)關(guān)系,且相關(guān)系數(shù)的顯著性測驗有顯著性,則可以根據(jù)實驗數(shù)據(jù)的各(x,y)值,歸納出由一個變量x的值推算另一個量y的估計值之函數(shù)關(guān)系,找出經(jīng)驗公式.這就是回歸分析。若相關(guān)是直線相關(guān),且要找的經(jīng)驗公式是直線方程。則稱為直線回歸分析。它是應(yīng)用廣的一種,呈直...
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2012-1129
測試劑盒檢測原理ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相...
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2012-1129
膠回收試劑盒操作步驟(omega)1.配制瓊脂糖EB凝膠,電泳以分離DNA片段。任何類型或等級的瓊脂糖都可以使用。我們強烈的推薦使用新鮮的TAE/TBE電泳緩沖液。不要重復(fù)使用電泳緩沖液,舊的電泳緩沖液PH會增加而降低DNA的回收產(chǎn)量;2.電泳足夠時間后,在紫外燈下小心地把所需的DNA的片段切下來。并盡量去除多余的凝膠。注意:DNA在紫外燈下的曝光的時間不要超過30秒,同時在紫外燈下操作的時候一定要戴保護眼鏡。3.稱取空離心管的重量,切下帶目的片段的凝膠裝在1.5ml離心管中...
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2012-1127
細(xì)胞培養(yǎng)的消毒方法:消毒方法分為三類:物理滅菌法(紫外線、濕熱、干烤、過濾等),化學(xué)滅菌法(各種化學(xué)消毒劑)和抗生素。(1)紫外線消毒:用于空氣,操作臺表面和不能使用其它法進行消毒和培養(yǎng)器皿。紫外線直接照射方便、效果好,經(jīng)一定的時間照射后,可以消滅空氣中大部分細(xì)菌,培養(yǎng)室紫外線燈應(yīng)距地面不超過2.5米,且消毒進物品不宜相互遮檔,照射不到的地方起不到消毒作用。紫外線可產(chǎn)生臭氧,污染空氣,試劑及培養(yǎng)液都有不良影響,對人皮膚也有傷害,不宜近照射。(2)溫?zé)嵯荆杭锤邏赫魵庀?,是?..
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