2011-512
研究組在對水稻MAIF1(miRNAsregulatedandabioticstressinducedF-boxgene)基因的研究中發(fā)現(xiàn):該基因受植物激素脫落酸(abscisicacid,ABA)和干旱、高鹽等非生物脅迫因素的誘導啟動表達,同時又受小RNA(siR441和siR446)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。真核生物非編碼小RNA分子通過介導mRNA降解、抑制蛋白質(zhì)翻譯和染色質(zhì)修飾負調(diào)控靶標基因的表達。小RNA在植物的生長發(fā)育,信號轉(zhuǎn)導以及生物和非生物脅迫反應中起重要調(diào)控作用。miR...
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2011-511
公司自研究所改制以來在分子生物學試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動Taq酶、DNAmarker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。下面簡單解說小鼠氫化可的松ELISA檢測試劑盒的試驗原理及配備。小鼠氫化可的松ELISA檢測試劑盒試劑盒內(nèi)容及其配制:試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)塑料膜板蓋1塊半塊標準品:2...
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2011-510
機體中所有的生物學過程包括免疫反應都會受到溫度的影響,然而一直以來科學家們對于免疫細胞中感知溫度變化的分子卻知之甚少。過去的研究證實STIM1蛋白是一種重要的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣離子感受器,在免疫反應中發(fā)揮重要的作用。在新研究中,科學家證實STIM1還具有溫度感受器的功能。在這一研究中,科學家們將研究焦點轉(zhuǎn)向?qū)ふ颐庖呒毎械臏囟雀惺芷?。研究證實免疫細胞可在正常生理或病理生理情況下經(jīng)歷急劇的溫度轉(zhuǎn)變,當體溫顯著下降時,免疫細胞可從37℃的脾臟移動到正常溫度為33℃的皮膚組織。在高燒時身體的...
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2011-59
*,人CAMP反應元件結(jié)合蛋白ELISA試劑盒操作說明1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支。240pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設...
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2011-56
結(jié)構復雜的天然產(chǎn)物歷來是抗腫瘤藥物的重要來源。FR901464是假單孢菌產(chǎn)生的、結(jié)構*且具有全新作用機制(作用于mRNA剪接體系的SF3b復合物)的高活性抗腫瘤天然產(chǎn)物,近年來引起了有機合成、藥物化學及化學生物學等多方面的關注。根據(jù)報道,研究人員采用PCR克隆特異的羥基-甲基戊二酰輔酶A合成酶(HCS)基因的方法,從假單孢菌sp.No.2663中克隆了完整的FR901464生物合成基因簇。該研究揭示了自然界聚酮天然產(chǎn)物生物合成中復雜多樣的生物合成機理,為進一步發(fā)現(xiàn)新的酶催化反...
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2011-55
牛糜蛋白酶elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(320U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個牛糜蛋白酶elisa試劑盒標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融...
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2011-429
現(xiàn)在大多數(shù)現(xiàn)代藥物都由有機小分子制成,但某些情況下,蛋白質(zhì)或核酸等生物大分子可能更適合用來制藥。但這種生物大分子如何快速地制造一直是一大難題,目前研究人員利用噬菌體,在實驗室中讓生物分子的進化速度提高了100倍。新研究有望讓制藥業(yè)使用實驗室培育出來的蛋白質(zhì)、核酸和其他成分按需制藥。新研究提供了一種新的解決辦法??茖W家表示,雖然生物分子也會自然進化,但整個進化過程耗時很長,終結(jié)果也無法控制。因此,幾十年來,科學家一直使用實驗室進化(直接進化)來生產(chǎn)具有特定性能的生物分子,但實驗...
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2011-428
大鼠端粒酶ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支。2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄...
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