北京索萊寶科技有限公司
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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2015-68
洗滌是elisa試劑盒測定過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。洗滌可采用洗板機(jī)或手工洗滌兩種方式，手工洗板則分為浸泡式和流水沖洗式洗滌。無論洗板方式如何，在向板孔內(nèi)注液時(shí)應(yīng)當(dāng)避免氣泡殘留孔內(nèi)，否則會(huì)因洗滌液難以進(jìn)入孔中而影響洗滌效果。洗滌目的是去除反應(yīng)體系中與反應(yīng)無關(guān)的成分、未結(jié)合的酶結(jié)合物以及反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。由于抗原和抗體的包被通常是在堿性條件下與固相的疏水鍵相互作用而被動(dòng)吸附于其上的，因此必須注意非離子去垢劑的使用濃度，常用的洗滌液是含0.05％...
查看更多2015-64
elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。然而在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一些誤差，這些誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。1．系統(tǒng)誤差是指一系列測定結(jié)果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規(guī)律性，可在一定條件下重復(fù)出現(xiàn)，是可以通過質(zhì)控預(yù)防和校正的。2．隨機(jī)誤差又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預(yù)料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗(yàn)工作中隨機(jī)誤差的分布符合正態(tài)分...
查看更多2015-61
elisa試劑盒具有穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等特點(diǎn)，然而實(shí)驗(yàn)時(shí)的原則有：1.按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。2.選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。3.避免反復(fù)凍融。4.試劑盒上沒有指出配制物的儲(chǔ)藏方式的話，應(yīng)該現(xiàn)配現(xiàn)用，不要怕麻煩。5.試劑盒中會(huì)有提示，一般需要準(zhǔn)備的有：①洗滌液；用前配制，有的試劑盒會(huì)標(biāo)明，配好的4度下一般可以放一個(gè)月；如果沒有標(biāo)明，盡量用新鮮的，不要多配制。②顯色液（有A液和B液的），用前...
查看更多2015-528
很多人想廢物利用，想把廢棄了的培養(yǎng)基再進(jìn)行利用，總覺得廢棄了的培養(yǎng)基還有其他的用途。但從生物安全的角度來看，廢棄的培養(yǎng)基是不能再回收利用的，這是原則問題，而且也不可能知道培養(yǎng)基在使用后剩余哪些成分及其含量，或產(chǎn)生了哪些有害物質(zhì)，或者已經(jīng)受到了污染不能再次使用。廢棄的培養(yǎng)基應(yīng)該高溫高壓滅菌后排放或按相關(guān)規(guī)定運(yùn)送地點(diǎn)焚燒處理。所以廢棄的培養(yǎng)基沒有任何用途，應(yīng)該及時(shí)處理。本公司主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒，生物試劑，生化試劑，化學(xué)試劑，血清，標(biāo)準(zhǔn)品，抗體，細(xì)胞，培養(yǎng)基等實(shí)驗(yàn)耗材，與國...
查看更多2015-525
elisa檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。然而elisa試劑盒為什么要用血清檢測？elisa其實(shí)是可以測一些組織、細(xì)胞等樣本的，但是由于組織、細(xì)胞是固體樣本，要對(duì)其進(jìn)行破碎，提取被檢物質(zhì)；而在提取被檢物質(zhì)時(shí)破碎方式（如機(jī)械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等）、提取液的成份等存在差異，終導(dǎo)致提取程度有所差異，從而難以建立正常參考值；而血清或血漿樣本就不存在因提取過程導(dǎo)致的偏差并且采集時(shí)又非常方便，因此通常臨床常采用血清...
查看更多2015-521
ELISA試劑盒具有、靈敏、特異的抗體；穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。ELISA是一種簡單、的檢測平臺(tái)，主要用于定性或者定量檢測細(xì)胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化蛋白、免疫球蛋白以及其他的一些免疫標(biāo)記。ELISA可以檢測各種生物樣本，比如血清、血漿、細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解物等。目前在生物標(biāo)記物的篩選方面，ELISA已經(jīng)成為一個(gè)有價(jià)值的檢測工具。相對(duì)于其他...
查看更多2015-518
【檢測原理】試劑盒采用免疫競爭法分析原理結(jié)合膠體金標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行檢測?！緳z測范圍】牛奶、生鮮奶等液態(tài)奶?！炯夹g(shù)指標(biāo)】測下限：0.5μg/kg；【檢測步驟】樣品處理：取1ml樣品置于5ml離心管中，向離心管中加2ml提取劑，振搖2～3min后，用離心機(jī)以2000r/min,離心5min，取2ml上清液另一個(gè)5ml離心管中，向其中加2ml凈化劑，振搖5min，用離心機(jī)以2000r/min離心5min，吸取全部下層點(diǎn)滴板的一個(gè)孔中自然揮干（或加熱將其揮干），備用；樣品檢測:向點(diǎn)滴板上...
查看更多2015-514
細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí)，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu)，可通過檢測核小體判斷細(xì)胞是否經(jīng)歷凋亡事件。(一)原理細(xì)胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進(jìn)入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu)，可...
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