牛冠狀病毒抗體ELISA KIT組成：

30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
酶標試劑 6ml×1瓶
酶標包被板 12孔×8條
樣品稀釋液 6ml×1瓶
顯色劑A液 6ml×1瓶
顯色劑B液 6ml×1/瓶
終止液 6ml×1瓶
標準品（240pg/ml） 0.5ml×1瓶
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
說明書 1份
封板膜 2張
密封袋 1個

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛冠狀病毒抗體水平。用純化的牛冠狀病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入冠狀病毒抗體，再與HRP標記的冠狀病毒抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛冠狀病毒抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛冠狀病毒抗體濃度。

牛冠狀病毒抗體ELISA KIT樣品收集、處理及保存方法：

1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

牛冠狀病毒抗體ELISA KIT安全性：

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2. 實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。