說明：生化研究。

溶解性：溶于水，參考濃度2mg/ml

配制方法:

1. 稱取鮭魚精DNA 2g置于500ml燒杯中，加入約400ml的TE Buffer。

2. 用磁力攪拌器室溫攪拌2～4小時，溶解后加入8ml的5 M NaCl，使其終濃度為0.1 M。

3. 使用17號皮下注射針頭快速吸打上述溶液約20次，以切斷DNA。

4. 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提1次。

5. 加入2倍體積的預冷乙醇進行乙醇沉淀。

6. 離心回收DNA后，溶解于100 ml的去離子水中，測定溶液的OD260值。

7. 計算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液至10 mg/ml。

8. 煮沸10分鐘后，分裝成小份(1 ml/份)。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后，迅速冰浴冷卻。

備注：產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。