5-羥色胺（5-HT）ELISA試劑盒說明書

發(fā)布時間：2013/1/21

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5-羥色胺（5-HT）ELISA試劑盒說明書
檢測方法：比色
特異性:酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒不顯示交??叉反應性，與任何細胞因子。
原則:犬的5 - 羥色胺（5HT）的酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒是一種體外酶聯(lián)免疫吸附試驗犬5 - 羥色胺（5HT），血清，血漿，組織，細胞培養(yǎng)上清液和尿液的定量測量。犬的5 - 羥色胺（5HT）的多克隆抗體的預涂到96孔板中。標準和樣品吸入的井及犬5 - 羥色胺（5HT）的樣品中存在的由固定化的抗體與孔結合的。生物素化的抗體檢測方法，加入到孔中，然后接著用PBS或TBS緩沖液洗滌。在洗去未結合的生物素化抗體，親和素 - 過氧化物酶復合物被移液到各孔中。再次洗滌井，TMB底物溶液加入到各孔中和后，加入酸性停止溶液的顏色變化。夏季風犬5 - 羥色胺（5HT）的綁定，并且在450nm處測量的量是成比例的+ / - 10nm的。
試劑準備:
A）標準：標準溶液的制備應在實驗前準備不超過2小時。到一個試管中，加入1毫升樣品稀釋緩沖液溶解的標準*倍稀釋。
B）制備的生物素化的抗犬96T。
2。標準：96測試（2瓶）
3。應在1:99稀釋檢測抗體犬5 -羥色胺（5-HT）抗體的抗體稀釋緩沖液充分混合，
C）制備親和素-過氧化物酶復合物（ABC）工作的解決方案：解決方案應該準備不超過實驗前1小時
。的總體積應為：0.1ml/well×（孔數(shù)）。（允許超過總體積的0.1?0.2毫升）
。親和素-過氧化物酶復合物（ABC）應在1:99稀釋的ABC稀釋液充分混合。
ð）制備的TMB工作的解決方案：轉移9倍體積的TMB色劑A在1體積的TMB色發(fā)展中國家試劑B為30分鐘，在37℃下，在使用前使TMB底物中，充分攪拌。
檢測步驟:用戶應確定樣品稀釋倍數(shù)粗略的估計犬5 -羥色胺（5-HT）的樣本量。
1。等分0.1毫升每孔的的等級犬5 -羥色胺（5HT）的標準溶液到預涂的96孔板中。添加到控制以及樣品稀釋液0.1ml的緩沖。將0.1ml的血清，血漿，體液，組織裂解物或細胞培養(yǎng)上清液中的每個適當稀釋的樣品添加到每個空。
2。密封板與蓋和在37℃下孵育90分鐘。
3。取下蓋子，舍棄板的內容，涂抹到紙巾或其它吸水材料板。在任何時候不要讓井*干涸，洗滌兩次。
4。向每個孔中加入0.1ml的生物素化的抗犬的5 -羥色胺（5HT）的抗體工作液孵育該板在37℃下60分鐘。
5。三次用0.01M TBS或0.01M PBS洗板，每一次讓清洗緩沖液留在孔中，持續(xù)1分鐘。
6。導入各孔中，并加入0.1ml的制備ABC工作液，在37℃下孵育板30分鐘。
7。將板洗滌5次，用0.01M TBS或0.01M PBS，并每次讓留在井清洗緩沖液為1-2分鐘。
8。0.09毫升的準備TMB顯色劑添加到每口井，并培育板在37°Ç距離，觀察顏色時，任何時候都可以看到深淺不一的藍，在井的三四個集中的犬5 -羥色胺（5-HT）標準的解決方案。其他水井沒有明顯的顏色。每孔加入0.1ml的準備TMB的一站式解決方案。立即變成黃色的顏色變化。
9。閱讀的OD在酶標儀在450nm處的吸光度，在30分鐘之內加入停止溶液后，
10?？梢岳L制成每個標準溶液的相對OD 450（Y）對各自的標準溶液的濃度（X）的標準曲線。犬的5 -羥色胺（5HT）的樣品的濃度可以從標準曲線內插。

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