醫(yī)學(xué)取逆天成果逆轉(zhuǎn)“發(fā)育時鐘“或可令器官再生

更新時間：2013-07-23

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學(xué)術(shù)雜志《科學(xué)》（Science Express）刊登了北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領(lǐng)的研究團隊在生命科學(xué)領(lǐng)域次的一項革命性的研究成果——用小分子化合物誘導(dǎo)體細胞重編程為多潛能干細胞。該成果開辟了一條全新的實現(xiàn)體細胞重編程的途徑，給未來應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病帶來了新的可能。

哺乳動物細胞只有在胚胎的早期發(fā)育階段具有分化為各種類型組織和器官的“多潛能性”，而隨著生長發(fā)育成為成體細胞之后會逐漸喪失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體細胞逆轉(zhuǎn)，使之重新獲得類似胚胎發(fā)育早期的“多潛能性”，并將其重新定向分化成為有功能的細胞或器官，應(yīng)用于治療多種重大疾病。此前，通過借助卵母細胞進行細胞核移植或者使用導(dǎo)入外源基因的方法，哺乳動物體細胞被證明可以被進行“重編程”獲得“多潛能性”，這兩項技術(shù)共同獲得了2012年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。

在這項研究中，鄧宏魁團隊僅使用4個小分子化合物的組合對體細胞進行處理就可以成功地逆轉(zhuǎn)其“發(fā)育時鐘”，實現(xiàn)體細胞的“重編程”。使用這項技術(shù)，他們成功地將已經(jīng)特化的小鼠成體細胞誘導(dǎo)成為了可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類型的“多潛能性”細胞，并將其命名為“化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細胞（CiPS細胞）”。

鄧宏魁團隊的新方法擺脫了以往技術(shù)手段對于卵母細胞和外源基因的依賴，避免重編程技術(shù)進一步應(yīng)用所遭受的一些質(zhì)疑，例如破壞胚胎或基因突變風險等。這項成果提供了更加簡單和安全有效的方式來重新賦予成體細胞“多潛能性”，是體細胞重編程技術(shù)的一個飛躍，為未來細胞治療及人造器官提供了理想的細胞來源。

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