卡托普利原料藥中間體
科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間（僅供參考）。

產(chǎn)品型號：C7510

更新時間：2025-08-23

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產(chǎn)品分類

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生化試劑

3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 3-(1-(Dimethylamino)ethyl]phenol 培養(yǎng)基小分子抑制劑生化試劑緩沖試劑原料藥、中間體通用有機試劑堿基、核酸及衍生物氨基酸與蛋白質(zhì) 表面活性劑診斷酶 OXOID藥敏紙片胺、酸和鹽維生素酶、輔酶及抑制劑抗生素食品級酶動植物激素發(fā)酵專用產(chǎn)品糖與碳水化合物微生物培養(yǎng) 酵母選擇性營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基

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產(chǎn)品介紹

卡托普利原料藥中間體

有效期	2年
	USP Grade
溶解性	50 mg/mlWater
英文名稱	Captopril
CAS	62571-86-2
分子式	C₉H₁₅NO₃S
分子量	217.28
儲存條件	RT
純度	≥99.0%
外觀（性狀）	白色粉末

用途：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間（僅供參考）。

備注：產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。

相關(guān)文獻：

《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》作者:Hongyan Gao，Zhe Bo，Qin Wang，Ling Luo，Haiyi Zhu，Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195

卡托普利原料藥中間體

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