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產(chǎn)品中心

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次黃嘌呤
產(chǎn)品簡介:

次黃嘌呤
有效期4年
別名次黃堿;6-氧嘌呤;6-羥基嘌呤;6-Hydroxypurine。
英文名稱Hypoxanthine
CAS68-94-0
分子式C5H4N4O
分子量136.11
儲存條件RT
純度Purity≥99%
外觀(性狀)無色針狀結(jié)晶
單位瓶

產(chǎn)品型號:H8010

更新時間:2025-08-24

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1285

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次黃嘌呤

 

有效期4年
別名次黃堿;6-氧嘌呤;6-羥基嘌呤;6-Hydroxypurine。
英文名稱Hypoxanthine
CAS68-94-0
分子式C5H4N4O
分子量136.11
儲存條件RT
純度Purity≥99%
外觀(性狀)無色針狀結(jié)晶
單位

 

次黃嘌呤應(yīng)用:

生化試劑,制備生物培養(yǎng)基,例如HAT選擇性培養(yǎng)基的制備。


次黃嘌呤原理:


在單抗制備中,由于需要進行選擇性殺死非目標細胞,所以使用添加HAT的選擇性培養(yǎng)基,其依據(jù)是細胞中的DNA合成有兩條途徑:一條途徑是生物合成途徑(“D途徑”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,為DNA分子的合成提供原料。在此合成過程中,葉酸作為重要的輔酶參與這一過程,而HAT培養(yǎng)液中氨基蝶呤是一種葉酸的拮抗物,可以阻斷DNA合成的“D途徑”。另一條途徑是應(yīng)急途徑或補救途徑(“S途徑”),它是利用次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應(yīng)的核苷酸,兩種酶缺一不可。因此,在HAT培養(yǎng)液中,未融合的效應(yīng)B細胞和兩個效應(yīng)B細胞融合的“D途徑”被氨基蝶呤阻斷,雖“S途徑”正常,但因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力,一般10d左右會死亡。對于骨髓瘤細胞以及自身融合細胞而言,由于通常采用的骨髓瘤細胞是次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶缺陷型(HGPRT)細胞,因此自身沒有“S途徑”,且“D途徑”又被氨基蝶呤阻斷,所以在HAT培養(yǎng)液中也不能增殖而很快死亡。只有骨髓瘤細胞與效應(yīng)B細胞相互融合形成的雜交瘤細胞,既具有效應(yīng)B細胞的“S途徑”,又具有骨髓瘤細胞在體外培養(yǎng)液中長期增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)液中選擇性存活下來,并不斷增殖。通常HAT中,H(次黃嘌呤)的濃度為1×10-4M,A(氨基蝶呤)為4×10-7M,T(胸腺嘧啶)為1.6×10-5M,在HT培養(yǎng)基中,只需要不加氨基蝶呤,其它都同HAT。
HAT培養(yǎng)基的配制:
100×A(氨基喋呤) 貯存液:稱取1.76mg氨基喋呤溶于90ml超純水中,滴加1mol/L的NaOH 0.5ml助溶,待*溶解后,加1mol/L HCL 0.5ml 中和,再補加超純水到100ml。0.22um膜過濾除菌,小量分裝,-20℃保存。
100×HT貯存液:稱取136.1mg次黃嘌呤和38.8mg胸腺嘧啶核苷,加超純水到100ml,置45-50℃水浴中使*溶解,0.22μm膜過濾除菌,小量分裝,-20℃保存,臨用前37℃水浴中溶解。
HT培養(yǎng)基:82ml基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入1ml HT(100×),1ml SP(100×),15ml滅能的犢牛血清。
HAT培養(yǎng)基:99ml HT培養(yǎng)基加入1ml A(100×)。

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