抗壞血酸（AsA）含量
檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC1235
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前根據(jù)用量按照試劑三:試劑二為1:250的體積比例充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配；

2. 標準品：臨用前配置，加入5.679 mL蒸餾水充分溶解，即10 mmol/L AsA；吸取0.04mL上述溶液，加入0.96mL蒸餾水，混勻，即400 μmol/L AsA。

產(chǎn)品說明:
AsA又稱維生素c。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標之一。 
抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量。


技術(shù)指標：
低檢出限：0.7539 μmol/L
線性范圍：6.25-1400 μmol/L
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液器、蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項： 

1. 試劑三和標準品現(xiàn)配現(xiàn)用，配制好的 4℃保存，3天內(nèi)使用完。

2. 如果樣本初始吸光值大于1.4，建議將樣本用試劑一稀釋后進行測定。

實驗實例：

1. 取0.1g山楂加入1mL試劑一進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 20min，取上清置冰上，按照測定步驟操作，用微量石英比色皿測得計算Δ測定管=A3-A4=1.0228-0.6627=0.3601，ΔA標準管=A1-A2=0.3660-0.0090=0.3570，按樣本質(zhì)量計算含量得：

AsA含量(nmol/g 質(zhì)量) =400×ΔA測定管÷ΔA標準管÷W =4035 nmol/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻：
[1] Yawen Ji,Panpan Zhang,Yixiao Xing,et al. Effect of 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism. International Journal of Molecular Medicine. October 2018;(IF2.928)
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC1250/BC1255 L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶（Gal LDH）活性檢測試劑盒
BC1260/BC1265 抗壞血酸氧化酶（AAO）活性檢測試劑盒
BC0220/BC0225 抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性檢測試劑盒
 

抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 微量法 抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 微量法