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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC2655-100T/48S濾紙酶檢測(cè)試劑盒 微量法

濾紙酶檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
濾紙酶檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Filter Paper Activity(FPA) Activity Assay Kit
別名
濾紙酶試劑盒 濾紙酶測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC2655-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-11

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :905

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

濾紙酶(FPA)活性檢測(cè)試劑盒
說(shuō)明書

微量法
貨號(hào):BC2655
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體35 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體60 mL×1瓶2-8℃保存
濾紙條25 mg×100條常溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 濾紙條:常溫防潮保存。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mg無(wú)水*萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水溶解,配成10 mg/mL 葡萄糖溶液備用,2-8℃保存兩周。

產(chǎn)品說(shuō)明:
纖維素酶是降解纖維素生成葡萄糖一類酶的總稱,它不是單體酶,而是起協(xié)同作用的多組分酶系。以不溶性纖維素如濾紙為底物測(cè)定的纖維素酶稱為濾紙酶,研究濾紙酶活力對(duì)纖維素酶總體酶活力的研究的有著重要意義。
FPA水解濾紙產(chǎn)生還原糖,還原糖與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)生成在540 nm有特征吸收峰的棕紅色物質(zhì),通過(guò)測(cè)定540 nm處吸光值變化可計(jì)算得FPA活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式低溫離心機(jī)、水浴鍋、超聲破碎儀、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管(2 mL)。
操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
三、FPA活性計(jì)算

  1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

  2. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測(cè)定(yΔA測(cè)定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,mg/mL。

  3. FPA活性的計(jì)算:

(1)按蛋白濃度計(jì)算
酶活定義:每mg蛋白每分鐘分解濾紙產(chǎn)生1 mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
FPA酶活(U/mg prot=x×V提取÷V提取×Cpr÷T=0.0333x÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活定義:每g樣品每分鐘分解濾紙產(chǎn)生1 mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
FPA酶活(U/g 質(zhì)量)=x×V提取÷W÷T=0.0333x÷W
(3)按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算
酶活定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘分解濾紙產(chǎn)生1 mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
FPA酶活(U/104 cell)=x×V提取÷細(xì)胞數(shù)量(萬(wàn)個(gè))÷T=0.0333x÷細(xì)胞數(shù)量(萬(wàn)個(gè))
(4)按液體體積計(jì)算
酶活定義:每mL樣本每分鐘分解濾紙產(chǎn)生1 mg葡萄糖為1個(gè)酶活力單位。
FPA酶活(U/mL=x×V÷V÷T=0.0333x
V提?。禾崛∫海ㄕ麴s水)體積,1 mL;V樣:加入的樣本體積,0.1 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min。
注意事項(xiàng):

  1. 用干凈的鑷子取出濾紙條,帶手套將濾紙條卷成小卷放入Ep管底部。

  2. 當(dāng)A或ΔA超過(guò)1時(shí),建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

  3. 顯色結(jié)束吸取檢測(cè)液時(shí)注意槍頭不要碰到濾紙條,以免帶入毛狀物,影響測(cè)定結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g平菇傘部加入1mL蒸餾水,冰浴勻漿后于4℃12000 rpm離心10 min,取上清置于冰上待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.744-0.536=0.208,帶入測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線y=1.0495x-0.1471,計(jì)算x=0.3384,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

FPA酶活(U/g質(zhì)量)=x×V提取÷W÷T=0.0333x÷W=0.113 U/g質(zhì)量。
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 濾紙酶檢測(cè)試劑盒 微量法 濾紙酶檢測(cè)試劑盒 微量法


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