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產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5895-100T/48S蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品型號(hào)：BC5895-100T/48S
更新時(shí)間：2024-04-15
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：921
010-50973130
產(chǎn)品分類
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| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液一 | 液體40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 提取液二 | 液體40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體120 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑四 | 液體1mL×1支 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
提取液配制：臨用前根據(jù)樣本量按照提取液一：提取液二=1mL：1 mL進(jìn)行配制，請(qǐng)勿一次性全部混合。
若試劑二有析出，可置于37℃水浴加熱至澄清透明后使用。
標(biāo)準(zhǔn)品：10mg還原型谷*甘肽（GSH）。臨用前加入1.3mL蒸餾水配置成25μmol/mL，2-8℃保存4周。
0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品配制：取50μL 25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品，加入950μL蒸餾水，充分混勻，配制成1.25μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品；然后取100μL 1.25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品，加入900μL蒸餾水，充分混勻，配制成0.125μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。
組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，3000rpm 離心10min，棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一，攪勻后溶解沉淀，沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（注：（1）植物葉片等纖維含量較高的樣本，溶解沉淀后4℃ 3000rpm離心3min，取上清作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn),；（2）加入試劑一后會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生，請(qǐng)緩慢加入，建議使用5mL的EP管）。
細(xì)菌/細(xì)胞：按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（106個(gè)）：提取液體積（mL）為5~10：1的比例（建議5百萬細(xì)菌/細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎（功率200W，超聲3秒，間隔10秒，總時(shí)間3min）后，于4℃，3000rpm 離心10min，棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一，攪勻后溶解沉淀，沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（注：（1）若沉淀溶解不全，可4℃ 3000rpm離心3min，取上清作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；（2）加入試劑一后會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生，請(qǐng)緩慢加入，建議使用5mL的EP管）。
血清/血漿、牛奶等液體：取100μL液體樣本加入0.9mL丙 酮，4℃，3000rpm 離心10min，棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一，攪勻后溶解沉淀，沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（注：若測(cè)定數(shù)值偏小，可改變樣本與丙 酮的比例，如取0.2mL液體樣本加入0.8mL丙 酮或0.3mL液體樣本加入0.7mL丙 酮，注意同步修改計(jì)算公式）。
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至412nm，分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。
操作表：（建議在2mL的EP管中操作）
| 試劑名稱（mL） | 對(duì)照管 | 測(cè)定管 | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 |
| 樣本 | 0.3 | 0.3 | - | - |
| 蒸餾水 | - | - | 0.3 | - |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | - | - | - | 0.3 |
| 提取液 | 0.18 | 0.18 | 0.18 | 0.18 |
| 請(qǐng)緩慢加入提取液混勻，并用吸頭反復(fù)吹打至氣泡不再產(chǎn)生（期間會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生，開蓋放置） | - | - | ||
| 試劑二 | 0.18 | 0.18 | 0.18 | 0.18 |
| 充分混勻，4℃ 3000rpm離心10min后取上清于1.5mL EP管/96孔板中 | - | - | ||
| 上清液 | 0.14 | 0.14 | 0.14 | 0.14 |
| 試劑三 | 0.06 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 試劑四 | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 充分混勻，室溫靜置10min后，412nm下測(cè)定吸光度，分別記為A對(duì)照、A測(cè)定、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白?？瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)1-2次。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。 | ||||
按照樣本蛋白濃度計(jì)算：
按照樣本質(zhì)量計(jì)算：
按照液體體積計(jì)算：
按照細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算：
若樣本ΔA測(cè)定<0.01，可適當(dāng)增大樣本量后測(cè)定，注意同步修改空白管和標(biāo)準(zhǔn)管及計(jì)算公式；若樣本ΔA測(cè)定>1.5，可用試劑一稀釋沉淀溶解液后測(cè)定，注意同步修改計(jì)算公式中的稀釋倍數(shù)。
可使用BCA法測(cè)定蛋白濃度。
取100μL馬血清，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.113-0.047=0.066，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.417-0.105=0.312，按樣本液體體積計(jì)算蛋白質(zhì)游離巰基含量得：蛋白質(zhì)游離巰基含量（μmol/mL）=2.5×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F =0.529μmol/mL。
取0.1036g鼠肝，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.261-0.105=0.156，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.417-0.105=0.312，按樣本質(zhì)量計(jì)算蛋白質(zhì)游離巰基含量得：蛋白質(zhì)游離巰基含量（μmol/g 質(zhì)量）=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =1.207μmol/g 質(zhì)量。
取0.1078g黃豆粉，沉淀溶解液用試劑一稀釋2倍后，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定- A對(duì)照=0.123-0.070=0.053，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.417-0.105=0.312，按樣本質(zhì)量計(jì)算蛋白質(zhì)游離巰基含量得：蛋白質(zhì)游離巰基含量（μmol/g 質(zhì)量）=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =0.788μmol/g 質(zhì)量。
蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法 蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法
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