改良番紅O-固綠軟骨染色試劑盒 
貨號：G1371
規(guī)格：5×50ml/5×100ml
儲存條件 : 室溫,避光,6個月

   軟骨組織由軟骨細胞和軟骨基質組成，軟骨組織及其周圍的軟骨膜構成軟骨。軟骨根據(jù)基質內(nèi)所含纖維素成分不同分為透明軟骨、彈性軟骨、纖維軟骨。軟骨染色方法有很多種，例如甲苯胺藍法、阿利新藍法、番紅O法等。改良番紅O-固綠軟骨染色法的染色原理在于嗜堿性的軟骨與堿性染料番紅O結合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨和酸性染料固綠結合而呈綠色或藍色，與呈現(xiàn)紅色的軟骨對比鮮明，從而將軟骨組織與骨組織區(qū)分開。通過圖像分析軟件可對番紅O染色的軟骨基質進行定量分析，固綠與膠原纖維結合，不宜褪色，番紅O-固綠染色的分化很關鍵，分化過度易導致切片不著色，分化不足易導致切片著色過深。

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改良番紅O-固綠軟骨染色試劑盒 訂購說明：

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改良番紅 O-固綠軟骨染色液
G1371
5×50ml/5×100ml
6 個月有效
軟骨組織由軟骨細胞、軟骨基質和纖維組成，軟骨組織及其周圍的軟骨膜構成軟骨。軟骨根據(jù)基質內(nèi)所含纖
維素成分不同分為透明軟骨、彈性軟骨、纖維軟骨。軟骨染色方法有很多種，例如甲苯胺藍法、阿利新藍法、番
紅 O 法等。
改良番紅 0-固綠軟骨染色法的染色原理在于嗜堿性的軟骨與堿性染料番紅 O 結合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨和酸
性染料固綠結合而成綠色或藍色，與呈現(xiàn)紅色的軟骨對比鮮明，從而將軟骨組織和骨組織區(qū)分開。番紅 O 是一種
結合多陰離子的陽離子染料，其顯示軟骨組織是基于陽離子染料與多糖中陰離子基團（硫酸軟骨素或硫酸角質素）
結合。番紅 O 著色與陰離子的濃度近似成正比關系，間接反映了基質中蛋白多糖的含量和分布。當軟骨受到損傷
時，軟骨中的糖蛋白會釋放出來，使基質成分分布不均勻，從而導致番紅 O 淡染或不著色。通過圖像分析軟件可
對番紅 O 染色的軟骨基質進行定量分析。固綠與膠原纖維結合，不宜褪色。番紅 O-固綠染色的分化很關鍵，分化
過度易導致切片不著色，分化不足易導致切片著色過深。
自備材料：
10%福爾馬林固定液，脫鈣液，蒸餾水，系列乙醇。
操作步驟：
1、 標本的處理：10%福爾馬林固定、脫鈣、石蠟切片。
2、 常規(guī)脫蠟水。
3、 入新鮮配制的 Weigert 染液染色 3-5min，水洗。
4、 酸性分化液分化 15s。
5、 蒸餾水洗 10min。
6、 在固綠染色液內(nèi)浸染 5min。
7、 快速用弱酸溶液洗滌切片 10-15s，以便去除殘留的固綠。
8、 入 Safranin O stain 內(nèi)浸染 5min。
9、 分別用 95%乙醇、無水乙醇脫水。
10、二甲苯透明，光學樹脂封固。
染色結果：
軟骨基質 深紅色
軟骨細胞核 藍色
細胞漿、肌肉、膠原纖維及骨組織 灰綠色
軟骨細胞漿 紅色
細胞核 灰黑色
注意事項：
1、 需要顯示細胞核時，盡量采用鐵蘇木素染色，其著色力強色調(diào)濃，一般的蘇木素著色力不強。
2、 Weigert 蘇木素染液不可預先配制后放置，配制好后一般 24h 失去染色能力。
3、 切片在 Safranin O stain 中染色不宜過長，否則易導致背景的深紅色不易分化掉。
4、 切片分化時間應恰當，以背景呈綠色為宜。
5、 Safranin O stain 染色后，不宜在低濃度乙醇脫水，否則易褪色。
6、 95%乙醇脫水時間不宜過長。
7、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關文獻：

《Puerarin alters the function of monocytes/macrophages and exhibits chondroprotection in mice》 作者:Libo Peng Zikang Xie Jie Pei Bing Wang Yi Gao Yuxing Qu 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.922 PMID:30720093
《Nano-hydroxyapatite/collagen film as a favorable substrate to maintain the phenotype and promote the growth of chondrocytes cultured in vitro》 作者:Xianfang Jiang Yanping Zhong Li Zheng Jinmin Zhao 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.657 PMID:29393382