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產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅰ系列BC1030-50T/24SNAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
產(chǎn)品型號(hào)：BC1030-50T/24S
更新時(shí)間：2024-04-24
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 ：1591
010-50973130
產(chǎn)品分類(lèi)
NAD激酶（NADK）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào)：BC1030
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱(chēng) | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑四 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑五 | 粉劑×2瓶 | -20℃保存 |
| 試劑六 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑七 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑八 | 液體42 μL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑九 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑十 | 液體100 mL×1瓶（自備） | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑三：用時(shí)加入3.75mL雙蒸水，充分溶解，可分裝保存，-20℃保存兩周，禁止反復(fù)凍融；臨用前取出一支稀釋100倍使用。
試劑四：用時(shí)加入2.5 mL雙蒸水，充分溶解，2-8℃保存；
試劑五：用時(shí)每瓶加入3 mL雙蒸水，充分溶解，2-8℃保存；
試劑六：用時(shí)加入6 mL雙蒸水，充分溶解，2-8℃保存；
試劑七：用時(shí)加入6 mL雙蒸水，充分溶解，2-8℃避光保存；
試劑八：液體置于試劑瓶?jī)?nèi)EP管中。臨用前加入3 mL蒸餾水充分溶解，可分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融；
試劑十：自備95%乙醇；
標(biāo)準(zhǔn)品：加入1.9 mL蒸餾水，即得2 μmol/mL NADP標(biāo)品。臨用前稀釋100倍得20 nmol/mL NADP標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
產(chǎn)品說(shuō)明：
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無(wú)機(jī)*[poly(P)]作為磷?；w進(jìn)行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過(guò)PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT），通過(guò)其在570nm的吸光值大小可反映出NADK活性的大小。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
臺(tái)式離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、無(wú)水乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：
樣本的處理必須在0℃-4℃中操作完成，以防止酶變性失活。建議在正式實(shí)驗(yàn)前，選取差別較大的兩個(gè)樣本進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。
2、試劑三、四、五、六、七、八在測(cè)定過(guò)程中都必須在冰上放置。
3、當(dāng)初始吸光值大于0.6時(shí)，建議將樣本用PBS稀釋后測(cè)量。
4、若測(cè)量樣本數(shù)量過(guò)多，可以將試劑二、五、六、七按比例配成工作液使用。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
取0.1大鼠腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，取上清稀釋2倍后按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得A測(cè)定=0.455，A對(duì)照=0.213，計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.455-0.213=0.242，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1662x-0.0343，計(jì)算x=（0.242+0.0343）/0.1662=1.66，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：
NADK（U/g 質(zhì)量）=0.067×x÷W×稀釋倍數(shù)=0.067×1.66÷0.1×2=2.22 U/g 質(zhì)量。
取小鼠血漿直接檢測(cè)，測(cè)得A測(cè)定=0.131，A對(duì)照=0.094，計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.131-0.094=0.037，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1662x-0.0343，計(jì)算x=（0.037+0.0343）/0.1662=0.429，按血漿體積計(jì)算酶活得：
NADK（U/mL）=0.067×x =0.067×0.429=0.028 U/mL。
參考文獻(xiàn)：
Pollak N, Niere M, Ziegler M. NAD kinase levels control the NADPH concentration in human cells[J]. Journal of Biological Chemistry, 2007, 282(46): 33562-33571.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
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