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北京索萊寶科技有限公司

專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法三羧酸循環(huán)系列BC0710-50T/48Sα-酮戊二酸脫氫酶活性測(cè)定試劑盒 三羧酸循

α-酮戊二酸脫氫酶活性測(cè)定試劑盒 三羧酸循
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
α-酮戊二酸脫氫酶活性測(cè)定試劑盒 三羧酸循
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
α-Ketoglutarate Dehydrogenase(α-KGDH) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC0710-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-24

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1845

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

α-酮戊二酸脫氫酶α-KGDH)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào)BC0710
規(guī)格50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體0.6 mL×1支-20℃保存
試劑三液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體1.2 mL×1支2-8℃保存
試劑五粉劑×22-8℃保存
試劑六粉劑×2-20℃保存
試劑七粉劑×2-20℃保存
試劑八粉劑×2-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存;

  2. 試劑五:臨用前取1支試劑五,加入1 mL試劑三,充分溶解,可2-8保存4周;

  3. 試劑六:提供一個(gè)5 mL試劑瓶,臨用前取1支試劑六,加入3 mL試劑三,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  4. 試劑七:臨用前取1支試劑七加入1.5 mL試劑三充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  5. 劑八:臨用前取1支試劑八,加入1 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  6. 工作液的配制:臨用前依次取22 mL試劑三、0.5 mL試劑四、1 mL試劑五、2.75 mL試劑六、1.25 mL試劑七(共27.5mL,約27T,充分混合待用,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說(shuō)明:
α-KGDHEC 1.2.4.2)廣泛存在于動(dòng)物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔*A
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔*A生成琥珀酰輔*A、二氧化碳和NADH,NADH340 nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:“具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件"

注意事項(xiàng):

  1. 測(cè)定過(guò)程中所有試劑和樣本在冰上放置,以免變性和失活。

  2. 比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃25℃蒸餾水,將此燒杯放

入37℃或25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過(guò)程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。

  1. 最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  2. 測(cè)定管的ΔA值在0.01-0.25之間,若測(cè)定管的ΔA值大于0.25,需將樣本進(jìn)行稀釋。

  3. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g稗草進(jìn)行樣本處理,將取上清稀釋2倍后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A4-A3=0.323-0.312=0.011,ΔA空白=A2-A1=0,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

α-KGDH活性(U/g 質(zhì)量)=1488.5×(ΔA測(cè)定-ΔA空白)÷W×2(稀釋倍數(shù))=327.47 U/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1g小鼠肝臟進(jìn)行樣本處理,4℃ 11000g離心10min,取上清后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A4-A3=1.2-0.957=0.243ΔA空白=A2-A1=0,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

α-KGDH活性(U/g 質(zhì)量)=1488.5×(ΔA測(cè)定-ΔA空白)÷W=3617.055 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Jianyun Yue,Changjian Du,Jing Ji,et al. Inhibition of α-ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in poplar via changes in GABA shunt. Planta. July 2018;(IF3.06)

  2. Xiao Li,Qi Zhao,Jianni Qi,et al. lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma. International Journal of Oncology. May 2018; (IF3.571)

參考文獻(xiàn):

  1. Park L C H, Calingasan N Y, Sheu K F R, et al. Quantitative α-ketoglutarate dehydrogenase activity staining in brain sections and in cultured cells[J]. Analytical biochemistry, 2000, 277(1): 86-93.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC2150/BC2155 檸檬酸(CA)含量檢測(cè)試劑盒
BC0950/BC0955 琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測(cè)試劑盒
BC0380/BC0385 *酸脫氫酶(PDH)活性檢測(cè)試劑盒
BC2160/BC2165 線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)活性檢測(cè)試劑盒

α-酮戊二酸脫氫酶活性測(cè)定試劑盒 三羧酸循  α-酮戊二酸脫氫酶活性測(cè)定試劑盒 三羧酸循


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