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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法三羧酸循環(huán)系列BC5490-50T/24S蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán)

蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán)
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位

中文名稱
蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒
英文名稱
Malic Acid Content Assay kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品型號(hào):BC5490-50T/24S

更新時(shí)間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1467

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

AX蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒(WST顯色法)說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào):BC5490

規(guī)格:50T/24S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體30 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體5 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

-20℃保存

試劑三

液體12 mL×2

2-8℃保存

試劑四

粉劑×1

-20℃保存

試劑四稀釋液

液體8 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑二:臨用前加入13 mL 蒸餾水混勻,可分裝后-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融;

2. 試劑四:臨用前加入80μL試劑四稀釋液溶解(可震蕩促進(jìn)溶解),可分裝后-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融;

3. 試劑四工作液:臨用前按試劑四:試劑四稀釋液=10μL1mL(約8T)的比例稀釋試劑四備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;

4. 標(biāo)準(zhǔn)品:100μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液;

5. 0.4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液臨用前取20μL 100μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液,加入480μL蒸餾水,充分混勻,配制成4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液;再取100μL 4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液,加入900μL蒸餾水,充分混勻,配制成0.4μmol/mL 蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)液使用,現(xiàn)配現(xiàn)用,作為標(biāo)準(zhǔn)管標(biāo)準(zhǔn)溶液使用。(實(shí)驗(yàn)中每管需要100μL標(biāo)準(zhǔn)品,為減小實(shí)驗(yàn)誤差,故配制大體積)。

產(chǎn)品說(shuō)明:

L-蘋(píng)果酸是三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物,也是蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭的重要組成部分。蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭是氧化磷酸化的還原當(dāng)量跨線粒體膜運(yùn)輸過(guò)程所必需的。在低等生物體內(nèi),蘋(píng)果酸在蘋(píng)果乳酸發(fā)酵的過(guò)程中轉(zhuǎn)化為乳酸,同時(shí)產(chǎn)生CO2。蘋(píng)果酸常用作食品和制藥工業(yè)的添加劑,蘋(píng)果酸的定量分析在啤酒、葡萄酒、奶酪和水果生產(chǎn)領(lǐng)域也具有至關(guān)重要的作用。

蘋(píng)果酸脫氫酶催化蘋(píng)果酸和NAD生成草酰乙酸、NADHNH4+,在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應(yīng),產(chǎn)生水溶性Formazan,在450nm下有最大吸收峰,據(jù)此可計(jì)算蘋(píng)果酸含量。

 

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、分析天平、研缽/勻漿器/超聲波細(xì)胞破碎儀、離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、蒸餾水和冰。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后于4℃12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。

細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(106個(gè)):提取液一體積(mL)為5~101的比例(建議5百萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);于4℃,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。

血清(漿)等液體:取100μL液體加入1mL提取液一,4℃ 12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,12000g離心10min后取上清待測(cè)。

注:提取液二需緩慢加入,加入后會(huì)產(chǎn)生大量氣泡,建議使用2mL EP管進(jìn)行操作。

二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,波長(zhǎng)調(diào)至450nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 加樣表:(按順序?qū)⑾铝性噭┘釉?/span>EP管中)

試劑名稱(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

100

100

-

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

100

-

蒸餾水

-

-

-

100

試劑一

265

400

265

265

試劑二

200

200

200

200

試劑三

300

300

300

300

試劑四工作液

135

-

135

135

充分混勻,于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱避光準(zhǔn)確反應(yīng)30min,取全部反應(yīng)液到1mL比色皿中,于450nm處測(cè)定吸光值,分別記為A測(cè)定,A對(duì)照,A標(biāo)準(zhǔn),A空白,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照;ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)置一個(gè)對(duì)照管,空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定1-2次。

三、 蘋(píng)果酸含量的計(jì)算

1. 按照蛋白含量計(jì)算

蘋(píng)果酸含量(μmol/mg prot=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V樣本÷V樣本×Cpr×F

=0.4×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr×F

2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

蘋(píng)果酸含量(μmol/g 質(zhì)量)=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V上清+V提取液二)÷W×V上清÷V提取液一)×F =0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F

3. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

蘋(píng)果酸含量(μmol/106 cell=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V上清+V提取液二)÷N×V上清÷V提取液一)×F =0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N×F

4. 按照液體體積計(jì)算

蘋(píng)果酸含量(μmol/mL
= ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V上清+V提取液二)÷ [V液體×V上清÷(V提取液一+V液體)] ×F
= 5.225×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F

C 標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.4μmol/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需自行測(cè)定;V上清:提取時(shí)上清液體積,0.8mL;V提取液二:加入的提取液二體積,0.15mL;V提取液一:加入的提取液一體積,1mL;N:細(xì)胞數(shù)量,106個(gè);V液體:液體樣本體積,0.1mLF:稀釋倍數(shù)。

注意事項(xiàng):

1. 提取液一中含有蛋白質(zhì)沉淀劑,因此上清液不能用于蛋白濃度測(cè)定。如需測(cè)定蛋白含量,需另取組織。

2. ΔA測(cè)定的測(cè)定范圍在0.01-1.5之間。如果測(cè)定吸光值超過(guò)線性范圍吸光值,可以用蒸餾水稀釋樣本后再次測(cè)定,如果測(cè)定吸光值小于線性范圍吸光值,需要增加樣本量后再次測(cè)定,注意同步計(jì)算公式。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 0.1g蘋(píng)果果肉加入1mL提取液一,冰浴勻漿后離心,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清用蒸餾水稀釋4倍后按照測(cè)定步驟操作,使用1mL比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=1.1520-0.1022= 1.0498,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.7413-0.1022=0.6391,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:

蘋(píng)果酸含量(μmol/g 質(zhì)量)= 0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F=31.21 μmol/g質(zhì)量。

2. 0.1g肝臟加入1mL提取液一,冰浴勻漿后離心,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清后按照測(cè)定步驟操作,使用1mL比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.2746-0.1022=0.1724,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.7413-0.1022=0.6391,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:

蘋(píng)果酸含量(μmol/g 質(zhì)量)= 0.475×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =1.28 μmol/g質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0710/BC0715 α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測(cè)試劑盒

BC0950/BC0955 琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測(cè)試劑盒

BC0380/BC0385 丙 酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測(cè)試劑盒

BC1060/BC1065 檸檬酸合酶(CS)活性檢測(cè)試劑盒

BC2200/BC2205 丙 酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒

 

蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán) 蘋(píng)果酸含量檢測(cè)試劑盒 三羧循環(huán)

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