本公司長期經(jīng)營“?？股窠?jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒 "等試劑盒、細胞、酶、血清、抗體、生物試劑、標準品、儀器、耗材、培養(yǎng)基等生物化學試劑。價格實惠，質量有保證?？蛻艨梢酝ㄟ^電話、傳真、E-mail、網(wǎng)絡訂購！

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更新時間：2025-08-08

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?？股窠?jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體（ANNA-2/Ri）ELISA試劑盒實驗原理：

用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的MT抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

產品規(guī)格：48T/96T

產品用途：僅供科研使用

檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

特異性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關蛋白無交叉反應

?？股窠?jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體（ANNA-2/Ri）ELISA試劑盒操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應平衡室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span> 100 ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結果有效

性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。

3、棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4、每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。

5、棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。