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更新時間：2025-08-15

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索萊寶長期*

密理博濾器移液器*
染料/染色劑

熒光染料染色劑染色液
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生化試劑

3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 3-(1-(Dimethylamino)ethyl]phenol 培養(yǎng)基小分子抑制劑生化試劑緩沖試劑原料藥、中間體通用有機試劑堿基、核酸及衍生物氨基酸與蛋白質表面活性劑診斷酶 OXOID藥敏紙片胺、酸和鹽維生素酶、輔酶及抑制劑抗生素食品級酶動植物激素糖與碳水化合物微生物培養(yǎng) 發(fā)酵專用產品酵母選擇性營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基
分子生物學

pCDH-CMV-Nluc-P2A-copGFP-T2A-Puro 核酸預制膠載體分子雜交 Realtime PCR 定量試劑盒 RT-PCR RNA提取 DNA純化回收 Southern blot DNA電泳 DNA Marker PCR 基因工程核酸提取相關試劑基因組和質粒提取試劑盒
蛋白質研究

亞細胞器提取蛋白maker 蛋白質提取蛋白質純化蛋白質定量蛋白質電泳 Western blot 蛋白質標準品蛋白快速染色液 tris-gly蛋白電泳預制膠系列 bis-tris蛋白電泳預制膠系列
免疫學

Western blot通用試劑盒 ELISA試劑盒 SP試劑盒抗體制備 ELISA終止液/包被液切片與免疫組化輔助試劑 SABC試劑盒
細胞相關產品

細胞因子細胞培養(yǎng)耗材鱟試劑平衡鹽溶液細胞檢測試劑添加劑輔助試劑細胞分離液細胞凋亡檢測試劑盒動物血清細胞培養(yǎng)試劑
抗體

標簽抗體血清球蛋白 IgG Polyclonal Antibody Antibody Monoclonal Antibody 一抗內參抗體膠體金標記二抗生物素化二抗 RBITC熒光標記抗體二抗 FITC熒光標記抗體二抗免疫血清二抗純化抗體二抗 HRP標記二抗免疫球蛋白抗原IgG二抗
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葡聚糖凝膠系列疏水層析填料-瓊脂糖凝膠系列離子交換填料-瓊脂糖凝膠系列親和層析填料-瓊脂糖凝膠系列凝膠過濾填料-瓊脂糖凝膠系列
標準品

對照藥材標準品
生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列
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生化檢測試劑盒-微量法

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索萊寶實驗室服務

免疫組化實驗--IHC檢測多抗制備載體構建和蛋白表達服務兔多克隆抗體制備服務小鼠單克隆抗體制備服務 ELISA檢測服務免疫沉淀和免疫共沉淀檢測服務免疫熒光實驗檢測服務熒光定量PCR（qPCR）檢測服務（含內參）免疫印跡服務
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產品介紹

大鼠Myosin ELISA試劑盒實驗原理：

用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的MT抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

產品規(guī)格：48T/96T

產品用途：僅供科研使用

檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

特異性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關蛋白無交叉反應

大鼠Myosin ELISA試劑盒操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應平衡室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結果有效

性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。

3、棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4、每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。

5、棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6、每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。

7、每孔加終止溶液50 ，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。

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