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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑抗生素BC0095-100T/96S過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 抗生素

過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 抗生素
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 抗生素
有效期
6個月
單位

英文名稱
Peroxidase(POD) Activity Assay Kit
別名
過氧化物酶試劑盒 POD Kit 過氧化物酶(POD)試劑盒 過氧化物酶(POD)測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號:BC0095-100T/96S

更新時間:2025-08-28

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2433

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產(chǎn)品介紹


過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號:BC0095
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體110 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體0.04 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三液體3 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中,使用前需先離心。

  2. 試劑二工作液:取0.01mL試劑二加入3.2 mL試劑一混合備用(約106T,現(xiàn)配現(xiàn)用,也可根據(jù)樣本量按比例配制。

產(chǎn)品說明:
POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物中,可催化*氧化酚類和胺類化合物,具有消除*和酚類、胺類毒性的雙重作用。POD在有*存在的情況下,能使愈創(chuàng)木酚發(fā)生氧化,生成茶褐色物質(zhì),該物質(zhì)在470nm有最大光吸收。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項:

  1. 如一次測定的樣本數(shù)量較多,試劑一、試劑工作液、試劑三和蒸餾水按照比例混合,在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min,測定時加入240μL即可。

  2. 樣本測定值如果小于0.005,可將反應(yīng)時間延長到3-5分鐘,計算時除以反應(yīng)時間即可;如果高于0.8或者反應(yīng)液中有較多氣泡產(chǎn)生,可將樣本用提取液進(jìn)行稀釋。計算時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。

實驗實例:
0.1043g大鼠心臟加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 10min,取上清置冰上,用提取液稀釋2倍后按照測定步驟操作,用微量玻璃比色皿測定并計算ΔA=A2-A1=0.6257-0.2351=0.3906。按樣本質(zhì)量計算含量得:
POD活性(U/g 質(zhì)量)=4900×ΔA÷W×2(稀釋倍數(shù))=3.67×104 U/g 質(zhì)量。
0.1049g黃楊葉片,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 10min,取上清置冰上,按照測定步驟操作,用微量玻璃比色皿測定并計算ΔA=A2-A1=0.8512-0.1313=0.7199按樣本質(zhì)量計算含量得:
POD活性(U/g 質(zhì)量)=4900×ΔA÷W=3.363×104 U/g 質(zhì)量
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Yin Y J, Chen C J, Guo S W, et al. The fight against Panax notoginseng root-rot disease using zingiberaceae essential oils as potential weapons[J]. Frontiers in plant science, 2018, 9: 1346.

  2. Dou S, Liu S, Xu X, et al. Octanal inhibits spore germination of Penicillium digitatum involving membrane peroxidation[J]. Protoplasma, 2017, 254(4): 1539-1545.

  3. Li B, Ding Y, Tang X, et al. Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus) [J]. Food and Bioprocess Technology, 2019, 12(4): 563-574.

  4. Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019; 162:364-373. (IF3.712)

  5. Yanjiao Yin,Chuanjiao Chen,Shiwei Guo,et al. The Fight Against Panax notoginseng Root-Rot Disease Using Zingiberaceae Essential Oils as Potential Weapons. Frontier in Immunology. October 2018;(IF4.716)

參考文獻(xiàn):
[1] Reuveni R. Peroxidase Activity as a Biochemical Marker for Resistance of Muskmelon (Cucumis melo) to Pseudoperonospora cubensis[J]. Phytopathology, 1992, 82(7).
[2] Doerge D R, Divi R L, Churchwell M I. Identification of the Colored Guaiacol Oxidation Product Produced by Peroxidases[J]. Analytical Biochemistry, 1997, 250(1):10-17.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
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